嘌呤霉素鹽酸鹽
| Puromycin dihydrochloride |
| Cas 號： | C22H29N7O5·2HCl | M D L： | MFCD00150080 |
| 分子式： | C22H29N7O5·2HCl | 分子量： | 544.40 |
| 別 名： | 二氫氯化嘌呤毒素Puromycin dihydrochloride | ||
| 分子結(jié)構(gòu)式： | |||
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| 訂貨信息： | ||||||||||||||||
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| 性 狀： | |
| 質(zhì)量標準： | 外觀Appearance 白色粉末 紅外光譜鑒定Infrared spectrometry 和對照品匹配 純度Purity ≥99.0% (HPLC) 熔點Melting point 170-172°C 溶解性Solubility (5%, Water) 合格
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| 貯 存： | 20℃保存。 用途 由擺設(shè)鏈球菌發(fā)酵制得的抗生素，其結(jié)構(gòu)與氨基酰tRNA分子中腺苷相連的氨基酸末端結(jié)構(gòu)相似，可作為氨基酰tRNA的類似物，從而取代一些氨基酰tRNA進入核糖體A位置，與正在延伸的多肽鏈結(jié)合，當延長中的肽轉(zhuǎn)入此異常A位時，容易脫落，以肽基嘌呤霉素的形成從核糖蛋白體上早期解離，終止肽鏈合成，因而導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成的終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽。由于嘌呤霉素對原核和真核生物的翻譯過程均有干擾作用，故難于用做抗菌藥物，主要用做研究蛋白質(zhì)合成的生物化學(xué)工具。 核苷酸抗體，蛋白合成抑制劑。推薦10-100 μg/ml. |